Synthèse informative destinée aux équipes achats, R&D et conformité. Ne constitue pas un avis juridique. Pour toute interprétation contraignante, consultez votre conseil et les lignes directrices ECHA REACH directement.
REACH en un paragraphe
Le Règlement (CE) n° 1907/2006 — REACH, « Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals » — est entré en vigueur le 1er juin 2007. Il fait peser la charge de la démonstration d’un usage sûr sur les fabricants et importateurs de substances chimiques mises sur le marché de l’UE. Quatre obligations centrales fonctionnent en parallèle : enregistrement (substances à partir de 1 tonne/an), évaluation (examen du dossier et de la substance par l’ECHA et les États membres), autorisation (Annex XIV, substances extrêmement préoccupantes) et restriction (Annex XVII, interdictions ou conditions pour des substances spécifiques). Il s’applique aux substances, mélanges et articles.
La SVHC Candidate List — ce qu’elle est
La Candidate List of Substances of Very High Concern (SVHC) est tenue par l’ECHA. Une substance y est ajoutée si elle satisfait à un ou plusieurs critères de l’Article 57 : CMR catégorie 1A ou 1B (cancérogène, mutagène, toxique pour la reproduction) ; PBT (persistante, bioaccumulable, toxique) ; vPvB (very persistent, very bioaccumulative) ; ou substances présentant un niveau de préoccupation équivalent telles que les perturbateurs endocriniens. La liste s’étoffe deux fois par an, généralement en janvier et juin.
En novembre 2025, la liste comprend 253 substances. L’inscription à la Candidate List constitue le point d’entrée vers un éventuel statut sur l’Authorisation List, sans être une interdiction en soi. L’effet immédiat est le déclenchement d’obligations de communication et de notification le long de la chaîne d’approvisionnement.
Annex XIV vs Annex XVII — les deux instruments réglementaires
REACH prévoit deux instruments distincts pour les SVHC et autres substances préoccupantes. Fournisseurs, utilisateurs en aval et équipes achats doivent suivre les deux, mais les mécaniques diffèrent.
| Attribut | Annex XIV (Authorisation List) | Annex XVII (Restriction List) |
|---|---|---|
| Mécanisme juridique | Autorisation par acteur, par usage | Condition ou interdiction universelle |
| Déclencheur d’entrée | Identification SVHC + priorisation | Dossier de restriction Annex XV |
| Effet sur la substance | Date de sunset ; autorisation requise après le sunset | Restreinte telle que rédigée (souvent interdiction totale) |
| Nombre de substances (nov 2025) | ~70 entrées | ~80 entrées (chacune pouvant couvrir de nombreuses substances) |
| Portée géographique | Mise sur le marché de l’UE | Fabrication, importation et utilisation dans l’UE |
| Exemption pour articles importés | Articles importés contenant la substance sans nécessité d’autorisation | Articles importés inclus dans la portée telle que rédigée |
| Implication achats | Vérifier le statut d’autorisation du fournisseur par usage | Confirmer que la formulation ne contient pas la substance restreinte dans la portée restreinte |
Le seuil 0,1% w/w et ce qu’il déclenche
Dès qu’une substance figure sur la Candidate List, les fournisseurs d’articles en contenant au-delà de 0,1% w/w doivent :
- Notifier l’ECHA (Article 7(2)) — dans les 6 mois suivant l’inscription si la quantité d’article dépasse 1 tonne/an et que la substance est présente au-delà de 0,1% w/w dans l’article.
- Informer le destinataire de l’article (Article 33(1)) — en fournissant le nom de la substance et les informations suffisantes pour un usage sûr, à titre gratuit.
- Informer les consommateurs sur demande (Article 33(2)) — sous 45 jours, à titre gratuit.
- Notifier la base SCIP (Directive-cadre déchets, Article 9(1)(i)) — pour tout article mis sur le marché de l’UE.
Le calcul des 0,1% se fait par article, non par produit assemblé (arrêt CJUE C-106/14, 2015). Pour des films polymères revêtus, cela signifie que la chimie de revêtement et le substrat sont évalués chacun comme un article. Pour un assemblage vitré, chaque vitre, chaque intercouche et chaque revêtement de surface constitue un article distinct au sens du test 0,1%.
Le cycle de notification SVHC en pratique
| Phase | Déclencheur | Délai typique |
|---|---|---|
| 1. Soumission Annex XV | Dossier d’un État membre ou de l’ECHA pour identification SVHC | ~12 mois avant l’inscription à la Candidate List |
| 2. Consultation publique | L’ECHA publie le dossier | 45 jours |
| 3. Avis du MSC | Décision du Member State Committee | ~3 mois |
| 4. Inscription à la Candidate List | Publication ECHA (janvier et juin) | Les obligations de communication Article 33 s’appliquent immédiatement |
| 5. Notification Article 7(2) | Articles dans la portée au-delà de 0,1% w/w et 1 t/an | 6 mois après inscription |
| 6. Priorisation pour Annex XIV | Recommandation de l’ECHA à la Commission | 12 – 36 mois après inscription |
| 7. Sunset d’autorisation | Décision de la Commission inscrivant à l’Annex XIV | Typiquement 18 – 42 mois après l’inscription |
Source : REACH Articles 33, 7(2), 58, 59 ; procédure publiée par l’ECHA. Délais indicatifs.
Comment Kriya suit la liste SVHC — Drift Alerts
Kriya exploite un système interne de veille réglementaire (Drift Alerts) qui surveille :
- La ECHA Candidate List (253 substances en novembre 2025) — détection des changements dans les 24 heures suivant la publication
- Les avis adoptés par le RAC et le SEAC
- L’Annex XV registry of intentions (propositions de restriction prospectives)
- La base SCIP pour les déclarations de présence en article impliquant les chaînes d’approvisionnement de Kriya
- Les propositions des États membres dans le cadre de la CLP harmonised classification (relèvements CMR alimentant le pipeline SVHC)
- Les restrictions chimiques au niveau des États américains et leurs équivalents réglementaires asiatiques (Corée K-REACH, Japon CSCL, Chine MEP)
Chaque matière première Kriya est cartographiée vers son statut SVHC et un score de risque prospectif. Lorsque la liste change, les formulations, programmes clients et Safety Data Sheets concernés sont signalés pour mise à jour. La disclosure destinée aux clients est rafraîchie dans les 30 jours suivant la publication ECHA.
Pour en savoir plus sur l’infrastructure Kriya de sécurité et de disclosure, voir sécurité et vulnerability disclosure.
Communication vers les utilisateurs en aval — ce que les fournisseurs doivent
Au titre de l’Article 31, les fournisseurs de substances et mélanges doivent fournir une Safety Data Sheet (SDS) dans les langues officielles des États membres où le produit est mis sur le marché. La SDS doit être mise à jour sans délai dès que de nouvelles informations affectant les mesures de gestion des risques deviennent disponibles, qu’une autorisation est accordée ou refusée, ou qu’une restriction est imposée.
Au titre de l’Article 32, les fournisseurs de substances et mélanges qui ne requièrent pas de SDS doivent néanmoins transmettre les numéros d’enregistrement, le statut d’autorisation, les détails de restriction et toute autre information disponible nécessaire à un usage sûr.
Kriya fournit :
- SDS par produit en 8 langues (EN, NL, DE, FR, IT, ES, JA, KO)
- Certificate of Analysis par lot documentant les paramètres clés de composition
- Déclaration SVHC par formulation sur demande
- Confirmation analytique Total Organic Fluorine pour vérification PFAS-free
- Rafraîchissement annuel de la disclosure matériaux aligné au cycle de mise à jour ECHA
PFAS et REACH — recouvrement, pas doublon
Plusieurs substances PFAS figurent déjà sur la Candidate List (PFOA, PFOS, PFHxS, PFNA, HFPO-DA et autres). Plusieurs sont inscrites à l’Annex XVII en tant que restrictions autonomes (restriction PFOA en vigueur depuis 2020, restriction PFHxA échelonnée à partir de 2026). La Universal PFAS Restriction Proposal plus large en cours d’examen par le SEAC et le RAC est la voie de masse couvrant environ 10 000 substances. La voie d’autorisation Annex XIV reste également possible pour certains sous-groupes PFAS.
Pour une analyse calendrier et impact spécifique aux PFAS, voir la note sur le calendrier de restriction PFAS dans l’UE. Pour la technologie de revêtement PFAS-free sous-jacente, voir revêtements PFAS-free.
Questions fréquentes
L’inscription à la SVHC Candidate List équivaut-elle à une interdiction ?
Non. L’inscription à la Candidate List identifie une Substance of Very High Concern, mais ne restreint pas l’usage en elle-même. Elle déclenche (1) des obligations de communication le long de la chaîne d’approvisionnement, (2) la notification à la base SCIP pour les articles contenant la substance au-delà de 0,1% w/w, et (3) un possible passage ultérieur à l’Annex XIV (Authorisation List) ou à l’Annex XVII (Restriction List). De nombreuses substances restent des années sur la Candidate List sans restriction supplémentaire ; certaines sont restreintes dans un délai de 2 à 4 ans.
Qu’est-ce que le seuil 0,1% w/w et à quoi s’applique-t-il ?
Le seuil 0,1% en masse détermine si un article (objet fini doté d’une forme spécifique) entre dans le champ des obligations de communication et de notification SVHC. L’arrêt de la Cour de justice de l’Union européenne dans l’affaire C-106/14 (2015) a clarifié que 0,1% se calcule par article-composant individuel, et non par produit assemblé. Pour les films revêtus et substrats, la couche de revêtement est généralement considérée comme partie de l’article ; une teneur SVHC à l’état de trace au-delà de 0,1% dans la formulation peut faire entrer l’article fini dans le champ.
Quelle est la différence entre Annex XIV et Annex XVII ?
L’Annex XIV (Authorisation List) impose aux fabricants et importateurs de demander une autorisation par usage, avec une date de sunset au-delà de laquelle la substance ne peut être mise sur le marché sans autorisation. L’Annex XVII (Restriction List) pose des conditions ou interdictions directes de fabrication, mise sur le marché ou utilisation d’une substance — sans autorisation par acteur ; la règle s’applique universellement à la substance listée dans la portée listée. L’autorisation est l’instrument le plus restrictif ; la restriction est l’instrument le plus large.
Comment Kriya suit-elle la liste SVHC ?
Kriya exploite un système interne de surveillance (nom de code Drift Alerts) qui suit la ECHA Candidate List, les avis du RAC et du SEAC, l’Annex XV registry of intentions et la base SCIP pour tout changement affectant une matière première ou une formulation. La Candidate List contient actuellement 253 substances (au novembre 2025 ; mises à jour ECHA deux fois par an, en janvier et juin). Chaque matière première Kriya est cartographiée vers son statut SVHC ; les changements se propagent à un registre de disclosure matériaux destiné aux clients dans les 30 jours suivant la publication ECHA.
Les revêtements Kriya contiennent-ils des substances SVHC au-delà de 0,1% w/w ?
À notre connaissance, aucune SVHC actuellement inscrite à l’Annex XIV n’est ajoutée intentionnellement à une formulation de production Kriya. La présence à l’état de trace de toute substance Candidate List au-delà du seuil 0,1% w/w est documentée à la section 3 de la Safety Data Sheet et au Certificate of Analysis. Pour une vérification spécifique par formulation et par lot, demandez la déclaration de disclosure via le canal de contact ci-dessous.